バングラデシュ国内で製造、輸入及び販売される医療機器については、1940年薬物法及び1982年薬物管理令に基づき、DGDAの2015年医療機器登録ガイドラインがある。
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製品登録・法規制調査（R4年度・代表団体：株式会社miup「バングラデシュにおける持続的なNCDs重症化予防システム強化事業」）
- 非感染症疾患（全体）
- デジタルヘルス（全体）
- 医療機器に対する規制（臨床試験を含む）