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注⽬ワード: #AI; #デジタル; #プライマリケア; #高齢者; #資格; #令和4年度

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FDA申請方法と期間（R3年度・タイにおけるヘルスケア産業のプラットフォーム拡充実証調査コンソーシアム（代表団体：株式会社松永製作所）「タイにおけるヘルスケア産業のプラットフォーム拡充実証調査事業報告書」）

2021FY

FDA申請方法と期間

タイ
医薬品規制

旧システムからの追加書類（R3年度・タイにおけるヘルスケア産業のプラットフォーム拡充実証調査コンソーシアム（代表団体：株式会社松永製作所）「タイにおけるヘルスケア産業のプラットフォーム拡充実証調査事業報告書」）

2021FY

旧システムからの追加書類

タイ
医薬品規制

FDA新レギュレーションについて新旧比較（R3年度・タイにおけるヘルスケア産業のプラットフォーム拡充実証調査コンソーシアム（代表団体：株式会社松永製作所）「タイにおけるヘルスケア産業のプラットフォーム拡充実証調査事業報告書」）

2021FY

FDA新レギュレーションについて新旧比較

タイ
医薬品規制

院内処方に関する規制（R2年度・インドにおける「プレミアムサービスとしての在宅医療」事業普及コンソーシアム（代表団体：株式会社ヒューマンライフ・マネジメント）「インドにおける「プレミアムサービスとしての在宅医療」事業普及プロジェクト報告書」）

2020FY

院内処方に関する規制

インド
医薬品規制

Philippines: Effective communication with Industries for Fast and Effective Access to Patients（Philippines: Effective communication with Industries for Fast and Effective Access to Patients）

2020FY

Philippines: Effective communication with Industries for Fast and Effective Access to Patients

フィリピン
医療機器に対する規制
医薬品規制

輸入品の製品登録（H27年度・ブラジル国における次世代がん検診センター設立プロジェクトコンソーシアム「ブラジル国における次世代がん検診センター設立プロジェクト報告書」）

2015FY

輸入品の製品登録

ブラジル
がん
検診
医療機器に対する規制
医薬品規制

国家衛生監督庁（ANVISA）（H27年度・ブラジル国における次世代がん検診センター設立プロジェクトコンソーシアム「ブラジル国における次世代がん検診センター設立プロジェクト報告書」）

2015FY

国家衛生監督庁（ANVISA）

ブラジル
がん
検診
医療機器に対する規制
医薬品規制

中国の承認制度 (1/2)（H26年度・再生医療グローバル推進「中国・タイ王国における再生医療実用化プロジェクト報告書」）

2014FY

中国の承認制度 (1/2)

中国
再生医療
医薬品規制
その他の制度・規制

再生医療に対する規制・制度（H26年度・再生医療グローバル推進「中国・タイ王国における再生医療実用化プロジェクト報告書」）

2014FY

再生医療に対する規制・制度

中国
再生医療
医薬品規制
その他の制度・規制

リハビリ機器と中国における薬事申請との関係（H25年度・リハビリテーション事業海外展開コンソーシアム「リハビリテーション事業の中国展開に関する実証調査プロジェクト報告書」）

2013FY

リハビリ機器と中国における薬事申請との関係

中国
リハビリテーション
医療機器に対する規制
医薬品規制

シンガポール　薬剤関連法制度（H25年度・一般社団法人JIGH 「香港及びシンガポールを拠点とした日本式パーソナライズド骨変形治癒矯正診療事業報告書」）

2013FY

シンガポール　薬剤関連法制度

シンガポール
整形外科
医薬品規制
医療機器に対する規制

保健医療に関する法律（H25年度・ミャンマーにおける救急医療サービス整備実証調査コンソーシアム「ミャンマー救急医療サービス整備実証調査事業報告書」）

2013FY

保健医療に関する法律

ミャンマー
医療政策、計画等
医療機器に対する規制
医薬品規制

医薬品輸入に係る制度（H25年度・日本式白内障診療コンソーシアム「ミャンマーにおける日本式白内障診療パッケージ事業報告書」）

2013FY

医薬品輸入に係る制度

ミャンマー
医薬品規制

薬事法制度（H25年度・日本式白内障診療コンソーシアム「ミャンマーにおける日本式白内障診療パッケージ事業報告書」）

2013FY

薬事法制度

ミャンマー
医薬品規制

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