ブラジル市場に出る医療機器は全てANVISAの許可登録が必要となっている。本実証調査を行うにあたって、栄研化学社製便潜血キットを短時間に許可登録を行うために、今回は研究用試薬としてのANVISA申請を行い約11週間で登録完了した。登録までの時間的経緯は以下のとおり。
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便潜血検査キットの輸入申請（1/2）（H25年度・日本式大腸がん検診システム 普及プロジェクトコンソーシアム 「日本式大腸がん検診システム普及プロジェクト報告書」）
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