Ａ. MRIについて 中国国内でMRIを販売するためには、国家食品薬品監督局（CFDA）の薬事承認が必要となる。また、大型医療装置の増設、更新を計画している病院は、事前に所轄官庁である衛生庁に申請し審査される必要がある。所轄官庁は機器設置の必要性、設置場所、適切な人員、収支予測、資金計画、当地の医療環境とのバランス等を審査したうえ可否を決定する。通常MRI、CT等の大型医療装置は3級医療施設（500床以上の総合病院）が対象である。
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